Le terme hypochromie fait référence à l'anémie hypopigmentée, c'est-à-dire le type d'anémie dans lequel les globules rouges (ou érythrocytes) apparaissent plus clairs que la normale, ainsi que plus petits (une condition appelée thalassémie).
La cause de l'hypochromie est la réduction de l'hémoglobine, la protéine qui donne la couleur rouge aux érythrocytes.
Quels sont les traitements de l'anémie microcytaire hypopigmentée ? Nous en parlons dans ce post, mais pour mieux comprendre les thérapies, il convient de préciser les causes de cette maladie.
Les causes de l'hypochromie
Les causes de l'hypochromie sont la carence en fer, les thalassémies, les pathologies chroniques, l'anémie sidéroblastique et la porphyrie érythropoïétique. En particulier :- Déficience en fer : - La carence en fer est la cause la plus fréquente de l'anémie microcytaire hypopigmentée. Elle peut être causée par un apport insuffisant en fer dans le cadre de l'alimentation ou une mauvaise absorption du fer due à une infection (y compris Helicobacter pylori). Elle est également due par une maladie cœliaque, des saignements excessifs (dus à un flux menstruel abondant, des ulcères ou des hémorragies), une grossesse, la prise de certains médicaments, un empoisonnement au plomb, régime alimentaire particulier. La relation entre le fer et l'hémoglobine réside dans le fait que l'hémoglobine contient un groupe chimique appelé "hème" formé par un atome de fer central responsable de la liaison de l'oxygène.
- Thalassémie : - La thalassémie, en revanche, est un type d'anémie héréditaire, c'est-à-dire causée par l'altération des gènes responsables de la production d'hémoglobine.
- L’anémie sidéroblastique : - L'anémie sidéroblastique peut être à la fois congénitale et acquise. Alors que la forme congénitale est causée par la mutation d'une enzyme appelée ALA-synthétase (ALAS2), la forme acquise se manifeste à la suite de la prise de certains médicaments ou d'un empoisonnement par des substances toxiques, telles que l'alcool et le plomb. Elle se manifeste également à la suite d'un néoplasme ou d'une maladie chronique. L'enzyme ALA-synthétase permet de lancer la synthèse du groupe hémique de l'hémoglobine.